**AIPL1 유전자 치료의 혁신적 발견** 최근 연구는 AIPL1 유전자와 관련된 망막 이영양증을 앓고 있는 어린이들의 시력을 개선할 수 있는 획기적인 유전자 치료법을 밝혀냈습니다. 이 연구는 유전자 보충 치료가 시력을 보존하고 망막 구조를 유지하는 데 얼마나 효과적인지를 입증하였습니다. ### 연구의 배경AIPL1 유전자 변이에 의해 발생하는 망막 이영양증은 출생 시부터 심각한 시각 장애를 초래하며, 점진적인 퇴행과 제한적인 치료 옵션을 동반합니다. 연구진은 이 문제를 해결하기 위해 조기 개입의 중요성을 강조하며, 아직 일부 광수용체 구조가 온전한 어린 시절에 치료를 실시하였습니다. ### 연구 방법본 연구는 인간에서 처음으로 실시된 AIPL1 관련 망막 이영양증에 대한 유전자 보충 치료입니다. 연..